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关于起泰

上海起泰医药科技有限公司成立于 2018 年,是专注医药研发核心物料与技术服务的创新型企业,为国内外医药企业、研发机构提供一站式高品质解决方案。
核心业务涵盖药物杂质对照品(适配一致性评价、注册申报等质控场景)、药物标准品(高纯度可追溯)、特色中间体(结构新颖稳定)、定制合成及制备分离(克级至公斤级个性化服务),全面覆盖研发全流程需求。 公司核心优势凸显:10000 + 种现货库存,依托高效物流快速送达,大幅缩短研发周期;核心团队由资深医药专业人士组成,技术积淀深厚,精准响应定制需求;与上海、湖南、江苏等科研院校深度合作,融合产学研技术优势,保障产品创新与品质稳定。

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2018
公司成立
10000 +
现存库存
100 +
研发团队
100
生产基地

产品分类

药物杂质对照品

覆盖多品类(抗生素 / 多肽等)的药物杂质 “精准参照标尺”

药物标准品

符合中检院、EP/USP/BP 药典标准的检定基准物

特色中间体

药物合成链路中的 “专属核心中间产物”

定制合成及制备分离

按需实现化合物 “定向合成 + 纯化分离” 的定制化技术方

新闻资讯

  • 阿哌沙班杂质
    2026.03.20

    供应阿哌沙班杂质,阿哌沙班杂质有6个,可以很自如的展开